Votubia Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberózní skleróza - antineoplastická činidla - renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc)votubia je indikován k léčbě dospělých pacientů s renální angiomyolipoma spojená s tuberózní sklerózy komplexu (tsc), kteří jsou na riziko komplikací (na základě faktorů, jako je velikost tumoru nebo výskyt aneurysma, nebo přítomnost vícečetných nebo bilaterálních tumorů), ale kteří nevyžadují bezprostřední chirurgický zákrok. důkaz je založen na analýze změn v součtu angiomyolipoma objem. subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc)votubia je indikován k léčbě pacientů s subependymal obřích buněk astrocytomu (sega) spojeným s komplexem tuberózní sklerózy (tsc), kteří vyžadují terapeutický zásah, ale nejsou přístupné pro operaci. důkaz je založen na analýze změny objemu sega. další klinický přínos, jako je zlepšení projevů onemocnění, nebyla prokázána.

Temozolomide Hexal Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (rt) a následně jako monoterapii. pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Temozolomide Sandoz Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sandoz

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (rt) a následně jako monoterapii. pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

COTRIMOXAZOL AL FORTE 800MG/160MG Tableta Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cotrimoxazol al forte 800mg/160mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 800mg/160mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

NITRO POHL 1MG/ML Infuzní roztok Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nitro pohl 1mg/ml infuzní roztok

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg, hohenlockstedt/holstein array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Rozpouštědlo pro drůbeží buněčně asociované vakcíny Injekční roztok Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rozpouštědlo pro drůbeží buněčně asociované vakcíny injekční roztok

boehringer ingelheim animal health france scs - Ředidla a ředění činidla, vč. zavlažování řešení - injekční roztok - all other non-therapeutic products - kur domácí

INDIGEST 100 mg/ml Injekční roztok Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

indigest 100 mg/ml injekční roztok

laboratorios calier s.a. - menbutone - injekční roztok - 100mg/ml - jiné léky pro žluči terapie - koně, kozy, ovce, skot, psi, prasata

Tetrasol LA 200 mg/ml Injekční roztok Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tetrasol la 200 mg/ml injekční roztok

univet, ltd. - oxytetracyklin - injekční roztok - 200mg/ml - tetracykliny - prasata, ovce, skot

Vetmedin 1.25 mg Tableta Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 1.25 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 1.25mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 5 mg Tableta Czechy - czeski - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 5 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi